本发明公开了一种催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法。该方法在催化剂的作用下，使环氧化合物、CO2和有机胺进行反应，一步生成相应氨基甲酸羟烷基酯，产物 选择性在95%以上。本发明反应条件温和，操作过程简单，反应选择性高，原料易于循环使用，催化剂容易回收并且重复使用性好，产物纯度高，属清洁工艺，有 实际应用价值。

邓友全,郭晓光,石峰,等. 催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法. 201010234184.x. 2013.

本发明公开了一种合成环己氨基甲酸酯的方法。本发明选择一种担载型金属氧化物固体催化剂，催化碳酸二烷基酯和N，N’-二环己基脲得到产物。该方法的主要特点是反应条件相对温和、催化剂易于回收和重复使用性好、反应为原子经济、分离所得产品纯度高。

邓友全,郭晓光,尚建鹏,等. 合成环己氨基甲酸酯的方法. Cn101759602a. 2012.

本发明公开了一种光响应的离子液体及其制备方法。离子液体的结构具有如下通式，该离子液体含有光响应的偶氮苯基团，在溶液和纯液态情况下均可保持良好的光 致变色(异构)性能，在光的作用下能实现离子液体的物理化学性质例如紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱和电导率的可逆变化，可以作为一种优良的信息存储材 料、光开关分子器件、导电的光致变色(异构)材料和光敏感材料。

邓友全,张世国,张庆华. 一种光响应的离子液体及其制备方法. 200710307474.0. 2010.

本发明涉及一种催化制备六亚甲基二氨基甲酸甲酯的方法。将1，6-己二胺和碳酸二甲酯作为反应物，使用合金催化剂，在适宜的发硬条件下催化制备六亚甲基二氨基甲酸甲酯。该方法反应条件温和、催化剂易于回收、分离所得产品纯度高且副产物相对较少。

邓友全,石峰,郭晓光,等. 催化制备六亚甲基二氨基甲酸甲酯的方法. 200610105298.8. 2010.

本发明公开了一种室温离子液体中酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的清洁催化合成方法。本发明的催化剂选自酰氯化合物，酮肟在室温离子液体中温和的反应条件下 高转化高选择性地生成相应的酰胺，产物可以用水萃取，离子液体能够循环使用。这种催化重排方法简单，无污染，不产生固体废物，是一种绿色清洁催化过程，具 有较好的工业应用前景。

邓友全,杜正银,李作鹏. 一种酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法. 200510096932.1. 2008.

本发明涉及一种环氧化合物与二氧化碳环加成制备环状碳酸酯的方法。使用NaOH，Na₂CO₃，KOH或K₂CO₃修 饰的强碱性苯乙烯离子交换树脂或大孔强碱性苯乙烯离子交换树脂担载金为催化剂，在反应温度为40-200℃，反应压力1atm-60atm，反应时间 1-48小时条件下催化环氧化合物与二氧化碳环加成制相应环状碳酸酯。该方法的主要特点是催化剂活性高，操作简便，产物分离和催化剂回收容易且可重复使 用。

邓友全,石峰,郭术,等. 环氧化合物与二氧化碳环加成制备环状碳酸酯的方法. Cn1789258. 2007.

本发明公开了一种环境友好的担载金催化剂制备方法。该方法将载体铁盐溶液与金盐溶液混合均匀，在20~80℃、搅拌下用碳酸钠作为沉淀剂进行沉淀，调节最 终pH值为7~10，继续搅拌1.5~4小时，静置2.5~6小时，过滤，20~80℃干燥4~24小时。不需洗涤，不需焙烧。该方法的主要特点是催化剂 制备操作简单，节水节能，环境友好，催化剂抗Cl-毒害能力强。

邓友全,乔波涛,李雪礼. 环境友好的担载金催化剂制备方法. Cn1795985. 2007.

本发明公开了一种多氨基甲酸酯的制备方法。具体的讲，采用离子液体为催化剂，多胺与碳酸二甲酯通过催化制相应多氨基甲酸酯的方法。本发明催化剂简单，除离 子液体外不加入其它溶剂和催化剂；产品以晶体形式析出，分离简单、纯度高；离子液体可以循环使用，属于环境友好的生产过程；反应所需条件简单，易于工业化 生产；反应时间短，反应在常压下进行，操作安全。

邓友全,周瀚成,石峰,等. 一种多氨基甲酸酯的制备方法. Cn1778793. 2007.

本发明涉及一种以N-质子化己内酰胺为阳离子基团的Brφnsted酸性离子液体为催化剂和反应介质的催化环己酮肟经Beckmann重排反应制备ε-己 内酰胺的方法。在温和的反应温度和较短的反应时间内高转化率高选择性地生成ε-己内酰胺，而且该酸性离子液体可以重复使用。本发明由于使用以质子化的该反 应的产物为阳离子基团的酸性离子液体作为催化剂和反应介质，因而产物不再与酸性离子液体结合，反应结束后无需加碱中和，反应体系简单，不会造成环境污染， 酸性离子液体不腐蚀设备，离子液体的制备成本低，节约资源，具有很好的工业应用前景。

邓友全,郭术,杜正银,等. 催化环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法. Cn1781908. 2007.

本发明涉及二氧化碳与环氧化合物通过催化环加成制相应的环状碳酸酯的方法。其特征是采用由含氮杂环化合物卤化烷基吡啶或卤化1，3-二烷基咪唑与非金属卤化物构成的室温下呈液体状态的离子液体为催化剂，碱金属卤化物或四丁基溴化铵作为反应的助催化剂，在反应温度为100至140℃，二氧化碳初始压力为 1.5-4.5MPa，反应时间为4-8小时，催化剂用量为环氧化合物量的0.2-2.5mol%条件下，实现二氧化碳与环氧化合物通过催化环加成制相应 的环状碳酸酯。该方法的主要特点是室温离子液体催化活性高，反应条件相对温和，操作简便，产物分离和催化剂回收容易，室温离子液体催化剂构成相对简单，且 可重复使用。

邓友全,彭家建,石峰. 合成环状碳酸酯的方法. Cn1343668. 2005.