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  • BASF公司开发的基于离子液体的BASIL工艺
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:工业应用>成功案例
  • BASF采用了离子液体的前体——烷基咪唑代替传统三乙胺,烷基咪唑吸收酸后生成的盐为液体(即离子液体),与反应产物互不相溶,因此可以通过液—液分离方便地从反应体系中除去,这种新型的离子液体工艺使得烷氧基苯基膦合成的效率提高了80 000倍。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/application/2014-04-11/5.html
  • IFP公司开发的基于离子液体的新 Difasol 双液相工艺
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:工业应用>成功案例
  • 法国石油研究院(IFP)开发的Dimersol 工艺是世界上第一个工业化的均相烯烃二聚工艺,该工艺使用Ziegler-Natta Ni-基均相催化剂和烷基氯化铝助催化剂于液相中将丁烯转化成辛烯,用作增塑剂原料。该工艺正丁烯转化率接近80%,辛烯选择性约85%。由于烯烃转化率与进料中正丁烯的初始浓度有很大关联性,同时需要较大的反应设备来进行聚合反应,以及氨洗、碱洗、水洗等后处理过程,增加了投资成本及操作费用。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/application/2014-04-11/4.html
  • 介孔 MCM-41 接枝双季胺化离子液体高效催化环氧化合物与 CO2环化反应合成环状碳酸酯
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • CO2作为碳氧资源的转化利用对于经济社会的可持续发展具有重要意义。环状碳酸酯在有机合成、溶剂、纺织、印染等领域具有广泛用途。CO2与环氧化合物合 成环状碳酸酯是典型的原子经济性反应[1],现已报道的催化体系不同程度存在一些问题,如催化剂成本高、活性不高、催化剂不易分离、易流失等问题。我们合 成了一系列不同类型硅胶接枝的双季铵盐离子液体,路线如Fig.1所示。其中MCM-41接枝的TMEDA+I-在环氧丙烷与CO2的反应中表现出较优的 催化性能,TOF可达>60h-1。催化剂重复使用多次而活性没有明显下降,且对于合成其它环状碳酸脂也表现出很好的催化活性。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/316.html
  • MgO-ZnO 复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成 N-取代的氨基甲酸酯
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • CO2的资源化利用引起了广泛的关注,将其作为碳氧资源转化成能源、材料和化工产品等是当今各国政府及科学界的重大战略课题。目前,CO2的大规模利用主 要集中在替代光气合成脲类化合物和碳酸酯[1]。N-取代氨基甲酸酯在有机合成、医药、农药等领域具有广泛用途,特别是非光气合成异氰酸酯的重要原料。脲 类化合物与碳酸二烷基酯合成N-取代氨基甲酸酯是典型的原子经济反应,有必要开发一种成本较低、活性较高的多相催化剂体系。这里,在无催化剂的情况下,我 们利用脂肪二胺与CO2成功合成了聚脲化合物。然后,在MgO-ZnO复合氧化物催化剂作用下,聚脲与碳酸二烷基酯反应,高效地合成了N-取代的二氨基甲 酸酯,Scheme 1。催化剂可以重复使用多次而活性基本不变,而且对合成不同的N-取代氨基甲酸酯也表现出很好的催化活性。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/315.html
  • 基于胺-醇烷基化制备取代胺类化合物的清洁催化体系研究
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • 烷基化胺类化合物是一类重要的化工中间体,广泛应用于医药,农药及染料等的合成。胺类化合物通常由胺与卤代烃反应制得。这种方法需要消耗化学计量的碱性助 剂,产生大量无机废渣,造成严重的环境污染。醇替代卤代烃作为反应原料,水是唯一的副产物,能够减少污染物的生成。传统上胺与醇反应制备取代胺类化合物主 要使用贵金属钌和铱等均相催化体系。高效非贵金属体系和负载纳米贵金属催化剂体系的研究对于开发廉价且环境友好的取代胺类化合物的制备方法具有非常重要的 意义。近年来,我们对Cu(OAc)2,FeCl2等非贵金属催化体系、RuCl3催化体系以及Ag-Mo,Pd/Fe2O3,Au/Fe2O3等多相催 化体系的制备及其催化取代胺类化合物的清洁合成进行了系统的研究,针对磺酰胺、碳酰胺、胺类和硝基化合物与醇反应一步烷基化发展出了多个清洁、高效的催化 剂体系1-4,式一。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/313.html
  • 氯铝酸离子液体中一步法合成乙基二茂铁
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • 乙基二茂铁是合成二茂铁衍生物的重要中间体,在航天、制药等领域有着广泛的应用。目前烷基二茂铁的合成主要采用间接法[1]:先进行二茂铁的酰化反应,然 后经还原后制得烷基二茂铁(Scheme1)间接法制备乙基二茂铁步骤多,过程长,而且在还原过程中用到有毒,易爆的危险药品,造成了环境污染。这里,我 们以氯铝酸离子液体作为催化剂和溶剂,将二茂铁与卤代烷直接反应进行Friedel-Crafts烷基化反应。氯铝酸离子液体不但可以有效地催化合成乙基 二茂铁,而且可以控制副产物的生成,提高了目标产物的选择性。在离子液体反应体系中,最优条件下(反应温度60℃,压力3MPa,反应时间6h),二茂铁 的转化率大于80%,目标产物乙基二茂铁的选择性可达到80%。一步法合成乙基二茂铁缩短了反应路线,避免了危险品的使用,从而达到了绿色合成的目的。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/312.html
  • 催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
  • 本发明公开了一种催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法。该方法在催化剂的作用下,使环氧化合物、CO2和有机胺进行反应,一步生成相应氨基甲酸羟烷基酯,产物 选择性在95%以上。本发明反应条件温和,操作过程简单,反应选择性高,原料易于循环使用,催化剂容易回收并且重复使用性好,产物纯度高,属清洁工艺,有 实际应用价值。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/310.html
  • 合成环己氨基甲酸酯的方法
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
  • 本发明公开了一种合成环己氨基甲酸酯的方法。本发明选择一种担载型金属氧化物固体催化剂,催化碳酸二烷基酯和N,N’-二环己基脲得到产物。该方法的主要特点是反应条件相对温和、催化剂易于回收和重复使用性好、反应为原子经济、分离所得产品纯度高。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/309.html
  • 一种酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
  • 本发明公开了一种室温离子液体中酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的清洁催化合成方法。本发明的催化剂选自酰氯化合物,酮肟在室温离子液体中温和的反应条件下 高转化高选择性地生成相应的酰胺,产物可以用水萃取,离子液体能够循环使用。这种催化重排方法简单,无污染,不产生固体废物,是一种绿色清洁催化过程,具 有较好的工业应用前景。
  • 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/306.html
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