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- 基于胺-醇烷基化制备取代胺类化合物的清洁催化体系研究
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
- 烷基化胺类化合物是一类重要的化工中间体,广泛应用于医药,农药及染料等的合成。胺类化合物通常由胺与卤代烃反应制得。这种方法需要消耗化学计量的碱性助 剂,产生大量无机废渣,造成严重的环境污染。醇替代卤代烃作为反应原料,水是唯一的副产物,能够减少污染物的生成。传统上胺与醇反应制备取代胺类化合物主 要使用贵金属钌和铱等均相催化体系。高效非贵金属体系和负载纳米贵金属催化剂体系的研究对于开发廉价且环境友好的取代胺类化合物的制备方法具有非常重要的 意义。近年来,我们对Cu(OAc)2,FeCl2等非贵金属催化体系、RuCl3催化体系以及Ag-Mo,Pd/Fe2O3,Au/Fe2O3等多相催 化体系的制备及其催化取代胺类化合物的清洁合成进行了系统的研究,针对磺酰胺、碳酰胺、胺类和硝基化合物与醇反应一步烷基化发展出了多个清洁、高效的催化 剂体系1-4,式一。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/313.html
- 离子液体导向二氧化硅负载炭改性纳米钌催化剂的制备及其在催化硝基苯加氢反应中的择形性研究
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
- 硝基苯类化合物的催化加氢是催化化学和化学化工领域的重要反应,如果能够实现对不同功能基团的选择性加氢和对不同结构硝基苯的选择加氢无疑将是非常有意义 的1,2。在这里,我们使用离子液体作为模板制备了一系列氧化硅负载炭改性的纳米钌催化剂。在催化剂制备中,离子液体是三氯化钌的溶剂,纳米钌改性的炭源 同时又是获得合适二氧化硅结构的模板剂(图一)。经过系列的TEM、XPS、XRD和BET等表征和性能研究,我们发现使用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼 酸盐离子液体时可以获得最佳的结构和性能(图二)。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/311.html
- 催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明公开了一种催化合成氨基甲酸羟烷基酯的方法。该方法在催化剂的作用下,使环氧化合物、CO2和有机胺进行反应,一步生成相应氨基甲酸羟烷基酯,产物 选择性在95%以上。本发明反应条件温和,操作过程简单,反应选择性高,原料易于循环使用,催化剂容易回收并且重复使用性好,产物纯度高,属清洁工艺,有 实际应用价值。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/310.html
- 合成环己氨基甲酸酯的方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明公开了一种合成环己氨基甲酸酯的方法。本发明选择一种担载型金属氧化物固体催化剂,催化碳酸二烷基酯和N,N’-二环己基脲得到产物。该方法的主要特点是反应条件相对温和、催化剂易于回收和重复使用性好、反应为原子经济、分离所得产品纯度高。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/309.html
- 催化制备六亚甲基二氨基甲酸甲酯的方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明涉及一种催化制备六亚甲基二氨基甲酸甲酯的方法。将1,6-己二胺和碳酸二甲酯作为反应物,使用合金催化剂,在适宜的发硬条件下催化制备六亚甲基二氨基甲酸甲酯。该方法反应条件温和、催化剂易于回收、分离所得产品纯度高且副产物相对较少。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/307.html
- 一种酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明公开了一种室温离子液体中酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的清洁催化合成方法。本发明的催化剂选自酰氯化合物,酮肟在室温离子液体中温和的反应条件下 高转化高选择性地生成相应的酰胺,产物可以用水萃取,离子液体能够循环使用。这种催化重排方法简单,无污染,不产生固体废物,是一种绿色清洁催化过程,具 有较好的工业应用前景。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/306.html
- 环氧化合物与二氧化碳环加成制备环状碳酸酯的方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明涉及一种环氧化合物与二氧化碳环加成制备环状碳酸酯的方法。使用NaOH,Na2CO3,KOH或K2CO3修 饰的强碱性苯乙烯离子交换树脂或大孔强碱性苯乙烯离子交换树脂担载金为催化剂,在反应温度为40-200℃,反应压力1atm-60atm,反应时间 1-48小时条件下催化环氧化合物与二氧化碳环加成制相应环状碳酸酯。该方法的主要特点是催化剂活性高,操作简便,产物分离和催化剂回收容易且可重复使 用。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/305.html
- 环境友好的担载金催化剂制备方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明公开了一种环境友好的担载金催化剂制备方法。该方法将载体铁盐溶液与金盐溶液混合均匀,在20~80℃、搅拌下用碳酸钠作为沉淀剂进行沉淀,调节最 终pH值为7~10,继续搅拌1.5~4小时,静置2.5~6小时,过滤,20~80℃干燥4~24小时。不需洗涤,不需焙烧。该方法的主要特点是催化剂 制备操作简单,节水节能,环境友好,催化剂抗Cl-毒害能力强。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/304.html
- 一种多氨基甲酸酯的制备方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明公开了一种多氨基甲酸酯的制备方法。具体的讲,采用离子液体为催化剂,多胺与碳酸二甲酯通过催化制相应多氨基甲酸酯的方法。本发明催化剂简单,除离 子液体外不加入其它溶剂和催化剂;产品以晶体形式析出,分离简单、纯度高;离子液体可以循环使用,属于环境友好的生产过程;反应所需条件简单,易于工业化 生产;反应时间短,反应在常压下进行,操作安全。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/303.html
- 催化环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法
- 更新时间:2014-04-11;信息类型:发明专利
- 本发明涉及一种以N-质子化己内酰胺为阳离子基团的Brφnsted酸性离子液体为催化剂和反应介质的催化环己酮肟经Beckmann重排反应制备ε-己 内酰胺的方法。在温和的反应温度和较短的反应时间内高转化率高选择性地生成ε-己内酰胺,而且该酸性离子液体可以重复使用。本发明由于使用以质子化的该反 应的产物为阳离子基团的酸性离子液体作为催化剂和反应介质,因而产物不再与酸性离子液体结合,反应结束后无需加碱中和,反应体系简单,不会造成环境污染, 酸性离子液体不腐蚀设备,离子液体的制备成本低,节约资源,具有很好的工业应用前景。
- 链接地址:http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/302.html